یک جریان از طریق ایمونوز غشایی برای تشخیص سریعتر اکروتوکسین A در گندم (در انتظار ثبت اختراع) ایجاد شد. یک غشای ABC ایمونودین با ایمونوگلوبولین ضد موش خرگوش پوشانده شد و سایت های اتصال پروتئین آزاد را مسدود کرد. پس از اینکه این غشاهای پوشش داده شده با آنتی بادی روی یک لایه جاذب در یک دستگاه آزمایش پلاستیکی قرار گرفتند، یک آنزیم ایمونوزه رقابتی متوالی نشان داده شد.

عوامل زیر به تدریج روی غشاء ریخته شد: محلول شستشو، تضعیف آنتی اکتاتوکسین مونوکلونال، ایمونوگلوبولین، محلول شستشو، اکراتوکسین یک محلول استاندارد یا محلول عصاره نمونه، اکراتوکسین a-هورسروکسین پراکسیداز مزدوج و تضعیف محلول شستشو.

شدت رنگ نقطه روی غشاء به صورت بصری در مقایسه با شاهد قابل مشاهده بود که به دلیل رابطه کنتراست بین غلظت سم و رشد رنگ، شدیدترین رنگ آبی را نشان می دهد. برای تأیید و تعیین کمی نظرات بصری از کروماتیک قابل حمل استفاده شد. 0.4 نانوگرم در یک محلول بافر اکراتوکسین غلظت ML به طور کامل رشد رنگ را سرکوب کرد.